Die Reinraumtechnik wird auch als Reinraumtechnologie bezeichnet. Neben der Erfüllung der Standardanforderungen an Temperatur und Luftfeuchtigkeit für klimatisierte Räume werden Partikelgehalt, Luftstrom und Luftdruck in Innenräumen durch technische Einrichtungen und strenges technisches Management in festgelegten Bereichen gehalten. Eine solche Umgebung wird als Reinraumbezeichnet. Mit dem Fortschritt des Gesundheitswesens und der Hochtechnologie wird die Reinraumtechnik zunehmend in medizinischen Umgebungen eingesetzt, was höhere technische Standards erfordert. Die im medizinischen Gesundheitswesen verwendeten Reinräume werden hauptsächlich in drei unterteilt Reinräume im medizinischen Gesundheitswesen werden hauptsächlich in drei Kategorien unterteilt: sterile Operationssäle, sterile Pflegestationen und sterile Labore.

Steriler Operationssaal

Ein steriler Operationssaal zielt auf Mikroorganismen im Innenraum als primäres Kontrollziel, Betriebsparameter und Klassifizierungsindex ab, wobei die Luftreinheit eine wesentliche Voraussetzung darstellt. Sterile Operationssäle lassen sich anhand der Luftreinheit in folgende Stufen einteilen:

1. Spezieller steriler Operationssaal: Die Reinheit des Operationsbereichs beträgt 100 und die des umliegenden Bereichs 1000. Er eignet sich für Verbrennungschirurgie, Gelenkchirurgie, Organtransplantationen, Neurochirurgie, Augenheilkunde, plastische Chirurgie und Herzchirurgie usw.

2. Steriler Operationssaal: Die Reinheitsstufe des Operationsbereichs beträgt 1000 und die des umliegenden Bereichs 10000, geeignet für aseptische Eingriffe wie Thoraxchirurgie, Orthopädie, Urologie, Leber-, Gallen- und Pankreaschirurgie, Knochenchirurgie und Eizellentnahme;

3. Allgemeiner sauberer Operationssaal: Die Sauberkeit des Operationsbereichs beträgt 10,000 und die Umgebung beträgt 100,000, geeignet für Allgemeinchirurgie, Dermatologie, Bauchchirurgie und andere chirurgische Eingriffe;

4. Quasi-sauberer Operationssaal: Die Luftreinheitsklasse beträgt 100,000, geeignet für Geburtshilfe, anorektale Chirurgie und andere Eingriffe.

Zusätzlich zur Erfüllung der erforderlichen Reinheitsstufe und Bakterienkonzentration müssen Räume in einer sterilen Operationsabteilung die relevanten technischen Parameterspezifikationen einhalten; beachten Sie die Tabelle der wichtigsten technischen Parameter für sterile Operationsabteilungen aller Stufen.

Gemäß den allgemeinen Anforderungen sollte das Layout einer sterilen Operationsabteilung in zwei Zonen unterteilt werden: einen reinen Bereich und einen unreinen Bereich. Operationssäle und Funktionsräume, die diese direkt unterstützen, müssen sich in reinen Bereichen befinden. Schleusen, Pufferäume oder Durchreichefenster sollten eingerichtet werden, wenn sich Personal und Materialien zwischen Bereichen unterschiedlicher Reinheitsgrade bewegen. Der Operationssaal befindet sich typischerweise im Kern. Die Inneneinrichtung und die Fluranordnung sollten den Prinzipien des funktionalen Arbeitsablaufs und der Trennung von reinen und kontaminierten Strömen folgen.

Mehrere saubere Pflegestationen in einem Krankenhaus

Saubere Pflegeeinheiten werden in Isolationseinheiten und Intensivpflegeeinheiten unterteilt. Entsprechend den biologischen Risikograden werden Isolationsstationen in vier Klassen eingeteilt: P1, P2, P3 und P4.

P1-Isolationsstationen ähneln im Wesentlichen Standard-Krankenhausstationen ohne spezielle Ein- oder Ausgangsbeschränkungen.

Eine P2-Isolationsstation erzwingt strengere Eindämmungsprotokolle als eine P1-Station.

Eine P3-Station ist durch schwere, abgedichtete Türen oder Vorraum-Pufferkammern von Außenbereichen isoliert und hält einen negativen Raumdruck aufrechterhalten;

Eine P4-Station ist von der Umgebung durch eine luftdichte Eindämmungsbarriere isoliert und hält einen konstanten Unterdruck von 30 Pa aufrechterhalten.

Medizinisches Personal muss Schutzkleidung tragen, um Infektionen in speziellen Krankenhausbereichen wie der Intensivstation (ICU), der kardiologischen Überwachungsstation (CCU), der Frühgeborenenstation (NICU) und den Leukämie-Behandlungsräumen zu verhindern. Der Leukämieraum hält eine Raumtemperatur von 242, Luftgeschwindigkeit von 0.15 ~ 0.3/m/s, relative Luftfeuchtigkeit unter 60%, und 100 Reinheitsgrad; währenddessen sollte ein sauberer Luftstrom zuerst auf den Kopf des Patienten gerichtet werden, um die Atmungszone stromaufwärts zu positionieren, wobei eine horizontale laminare Strömung bevorzugt wird.

Bakterienkonzentrationsmessungen in Verbrennungsstationen bestätigen, dass die vertikale laminare Strömung der offenen Behandlung überlegen ist. Die laminare Luftstromgeschwindigkeit beträgt 0,2 m/s, die Temperatur beträgt 28 ~ 34, und der Reinheitsgrad erreicht 1000 Grad. Stationen für Atemwegspflege sind im Inland selten; sie erfordern eine streng andauernde Kontrolle von Innentemperatur und Luftfeuchtigkeit, wobei die Temperaturregelung zwischen 23 bis 30 und 40 ~ 60% relative Feuchtigkeit; jede Einheit kann an die Bedürfnisse des Patienten angepasst werden und reguliert die Reinheit zwischen 10 ~ 10000 Stufe, bei einem Geräuschpegel von weniger als 45 db (A), Umkleide- und Luftduschen-Reinigungsprotokollen für eintretendes Personal sowie einem Überdruck auf der Station.

Reinigungsraum

Der Reinigungsraum ist unterteilt in allgemeinen Reinigungsraum und Biisicherheits-Reinraum-Labor. Experimente in Standard-Reinräumen sind nicht infektiös und erfordern eine Umgebung, die negative Auswirkungen auf die experimentellen Prozesse verhindert, da diese Räume keine biologischen Eindämmungsbarrieren erfordern, vorausgesetzt, die Luftreinheit entspricht den Versuchsspezifikationen.

Sicherheitslabore sind mit primären Eindämmungseinrichtungen ausgestattet, um während der Forschung einen sekundären biologischen Sicherheitsschutz zu ermöglichen. Biologische Sicherheitsreinräume sind für wissenschaftliche Experimente in der Mikrobiologie, Biomedizin, für funktionelle Experimente und Genrekombinationen erforderlich. Der Kernfokus eines Biosicherheitslabors ist die Sicherheit, unterteilt in vier Gefährdungsstufen – P1, P2, P3 und P4 – entsprechend dem biologischen Risiko.

Ein P1-Labor ist geeignet für gut charakterisierte Erreger, die bei gesunden Erwachsenen nicht durchgehend Erkrankungen verursachen und ein minimales Risiko für Personal und Umwelt darstellen. Während der experimentellen Arbeiten müssen die Türen geschlossen bleiben und es sind mikrobiologische Standardverfahren einzuhalten.

P2-Labore sind für Erreger geeignet, die ein mäßiges Risiko für das Personal und die Umwelt darstellen. Der Zugang zum Versuchsbereich ist beschränkt, Aerosol-Verfahren sollten in einer Sicherheitswerkbank der Klasse II durchgeführt werden und die Einrichtungen müssen mit einem Autoklaven ausgestattet sein;

P3-Labore werden in klinischen, Diagnose-, Lehr- oder Produktionseinrichtungen eingesetzt, um die Forschung an einheimischen und exotischen Krankheitserregern durchzuführen, die beim Einatmen schwerwiegende oder potenziell tödliche Infektionen verursachen können. Das Labor ist ausgestattet mit Doppelte Reinraumtüren oder Schleusenkammern und einem externen, isolierten Testbereich, zu dem unbefugtes Laborpersonal keinen Zutritt hat. Das Labor arbeitet unter vollständigem Unterdruck und verwendet Sicherheitswerkbänke der Klasse II für experimentelle Verfahren. Die Raumluft wird durch Hocheffizienzfilter gefiltert, bevor sie sicher nach draußen abgeleitet wird.

Ein P4-Labor folgt noch strengeren Standards als ein P3-Labor. Gefährliche exogene Pathogene bergen ein hohes individuelles Risiko einer Laborinfektion und verursachen lebensbedrohliche Krankheiten durch Aerosolübertragung, weshalb entsprechende Forschungen in einem P4-Labor durchgeführt werden müssen. Es wird eine unabhängige Struktur mit einem inneren Isolationsbereich und einer äußeren Abtrennung verwendet, wobei im gesamten Gebäude ein kontinuierlicher Unterdruck aufrechtzuerhalten ist.

Für experimentelle Arbeiten wird eine Sicherheitswerkbank der Klasse III verwendet. Die dynamische Isolierung bildet den Kern des Designs von Biosicherheitslaboren, wobei Abluftanlagen entscheidende Schwerpunkte darstellen, die die Desinfektion vor Ort betonen, die Abwasserableitung priorisieren, eine versehentliche Ausbreitung verhindern und für entsprechende Reinheitsgrade sorgen. Der Bau von Reinigungsanlagen in Krankenhaus-Reinraum in ganz China befindet sich derzeit in einer aktiven Entwicklungsphase. In den letzten Jahren haben große Krankenhäuser in Schlüsselstädten Reinräume gebaut oder aufgerüstet oder ihre bestehenden Reinraumsysteme erweitert und renoviert, was Reinraumsystem, was Chinas rasantes wirtschaftliches Wachstum, den wissenschaftlichen und technologischen Fortschritt sowie die sich stetig verbessernden Standards in Medizin und Gesundheitswesen widerspiegelt.

Der Bau und die Renovierung von Reinräumen erfordern eine sorgfältige Planung, um Infektionsraten effektiv zu senken und die Ergebnisse der klinischen Behandlung zu verbessern. Zwar unterstützen die gegenwärtigen technischen und wirtschaftlichen Bedingungen die Umsetzung, doch sollte die Entwicklung unter der umfassenden Anleitung der lokalen Gesundheitsbehörden schrittweise erfolgen. Darüber hinaus haben sich bestimmte Einrichtungen und Abteilungen bei jüngsten Neuinstallationen und Erweiterungsprojekten von Krankenhaus-Reinräumen ausschließlich auf den Projektabschluss konzentriert und dabei die Qualität und Zuverlässigkeit der Reinraumanlagen vernachlässigt.

Krankenhaus-Reinraum unterscheidet sich von Elektronik-Reinraum und pharmazeutischen Reinraum, da er viel höhere Reinheitsstandards erfordert. Wenn Reinraumanlagen diese Reinheitsanforderungen nicht erfüllen und dies zu nosokomialen Infektionen führt, stellt dies eine ernsthafte Gefahr sowohl für Patienten als auch für das medizinische Personal dar. Daher sollten professionelle Ingenieur- und Konstruktionsteams, die auf Krankenhaushygiene-Technologie spezialisiert sind, mit der Planung und dem Bau von Krankenhaus-Reinräumen beauftragt werden, um eine hohe Bauqualität in jeder Einrichtung zu gewährleisten.