Am 13, 2018, trat die Auftaktkonferenz der Arbeitsgruppe für „Reinraum-Planungsstandards der Veterinärpharmazeutischen Industrie“ zu ihrer ersten Sitzung in Peking zusammen. Reinraum-Planungs standards“ zu ihrer ersten Sitzung in Peking zusammen.

Als eingeladener Teilnehmer nahm Cnsterilezoom an der Auftaktkonferenz teil, um die Entwicklung dieser Standards aktiv zu unterstützen.

Im 2017, veröffentlichte die China Engineering Construction Standardization Association ihren Standardisierungs- und Überarbeitungsplan für 2017, in dem die „Reinraum-Planungsstandards für die Veterinärpharmazeutische Industrie“ offiziell als wichtiges Entwicklungsprojekt aufgeführt wurden. 2017 -Standardisierungs- und Überarbeitungsplan, in dem die „Reinraum-Planungsstandards für die Veterinärpharmazeutische Industrie“ offiziell als wichtiges Entwicklungsprojekt aufgeführt wurden.

Dieser Standard wurde während seiner Planungs- und Vorbereitungsphase von der China Academy of Building Research Co., Ltd., dem Chinesischen Institut für Veterinärarzneimittelüberwachung des Landwirtschaftsministeriums, dem Veterinärbüro des Landwirtschaftsministeriums, dem Lanzhou-Veterinärforschungsinstitut der Chinesischen Akademie für Agrarwissenschaften sowie dem Harbin-Veterinärforschungsinstitut der Chinesischen Akademie für Agrarwissenschaften zusammengestellt.

Derzeit unterhält China zwei unabhängige GMP-Systeme, namentlich die GMP für Humanmedizin und die GMP für Tierarzneimittel, die von der Gesundheitskommission und der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde verwaltet werden.

Der chinesische Sektor für Humanarzneimittel verwendet den unterstützenden technischen Standard (GB50457 „Planungsstandard für Reinräume der pharmazeutischen Industrie“) als technische Hauptgrundlage für seinen regulatorischen Rahmen. Der heimische Tierarzneimittelbau verfügte zuvor über keinen vergleichbaren technischen Standard, weshalb die Erarbeitung der Reinraum-Planungsstandards von großer Bedeutung für die kontinuierliche Entwicklung der Branche ist. Reinräume der pharmazeutischen Industrie“) als technische Hauptgrundlage für seinen regulatorischen Rahmen. Der heimische Tierarzneimittelbau verfügte zuvor über keinen vergleichbaren technischen Standard, weshalb die Erarbeitung der Reinraum-Planungsstandards von großer Bedeutung für die kontinuierliche Entwicklung der Branche ist.

Mit der Verkündung und Umsetzung von Regulierungssandards für die Tierarzneimittelindustrie tritt das Land in eine wichtige Entwicklungsphase für die Renovierung und den Bau von Reinraum anlagen im gesamten veterinärpharmazeutischen Sektor ein. Daher ist die Formulierung dieses Standards sowohl ein dringendes Bedürfnis als auch von großer Branchenbedeutung.

Cnsterilezoom unterstützt als professioneller Reinraum Gehäusedienstleister, unterstützt bei der Auswahl moderner Materialien für Gehäusesysteme in der Veterinärindustrie.